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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
Hereditary spastic paraplegias: identification of a novel SPG57 variant affecting TFG oligomerization and description of HSP subtypes in Sudan
BSO - Titre
Hereditary spastic paraplegias: identification of a novel SPG57 variant affecting TFG oligomerization and description of HSP subtypes in Sudan
Identifiant WoS
WOS:000394116100017
Accès ouvert
OA - Oui
Source - Accès ouvert
OA - Non
Type d'accès
Archive
Editeur

Springer

Source

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

ISSN
1018-4813
Type de document
  • Article
Notoriété
3 - Correcte
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
uid:/04N2M4T9
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