Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
Novel homozygous missense variant of GRIN1 ein two sibs with intellectual disability and autistic features without epilepsy
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BSO - Titre
Novel homozygous missense variant of GRIN1 in two sibs with intellectual disability and autistic features without epilepsy
XX
DOI
DOI
10.1038/ejhg.2016.163
XX
DOAI
DOAI
10.1038/ejhg.2016.163
XX
Identifiant WoS
WOS:000394350900015
XX
Accès ouvert
OA - Oui
XX
Source - Accès ouvert
OA - Non
XX
Type d'accès
Editeur
XX
Editeur
Springer
XX
Source
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
XX
ISSN
1018-4813
XX
Type de document
Article
XX
Notoriété
3 - Correcte
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/23DL4742
12/10/2021 14:52:36 (latest)
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