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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
A novel duplication of PRMD13 causes North Carolina macular dystrophy: overexpression of PRDM13 orthologue in drosophila eye reproduces the human phenotype
BSO - Titre
A novel duplication of PRMD13 causes North Carolina macular dystrophy: overexpression of PRDM13 orthologue in drosophila eye reproduces the human phenotype.
DOI
DOAI
Identifiant WoS
WOS:000414403900005
Accès ouvert
OA - Oui
Source - Accès ouvert
OA - Non
Type d'accès
Archive
Editeur

OUP - Oxford University Press

Source

HUMAN MOLECULAR GENETICS

ISSN
0964-6906
Type de document
  • Article
Notoriété
4 - Excellente
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
uid:/5NSGHW3B
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