Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
De Novo Missense Mutations in DHX30 Impair Global Translation and Cause a Neurodevelopmental Disorder
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BSO - Titre
De Novo Missense Mutations in DHX30 Impair Global Translation and Cause a Neurodevelopmental Disorder
XX
DOI
DOI
10.1016/j.ajhg.2017.09.014
XX
DOAI
DOAI
10.1016/j.ajhg.2017.09.014
XX
Identifiant WoS
WOS:000414251600005
XX
Accès ouvert
OA - Oui
XX
Source - Accès ouvert
OA - Non
XX
Type d'accès
Archive
XX
Editeur
Elsevier
XX
Source
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
XX
ISSN
0002-9297
XX
Type de document
Article
XX
Notoriété
5 - Exceptionnelle
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/6B6TZW38
12/10/2021 14:52:55 (latest)
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