Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
CSNK2B splice site mutations in patients cause intellectual disability with or without myoclonic epilepsy
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BSO - Titre
CSNK2B splice site mutations in patients cause intellectual disability with or without myoclonic epilepsy
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DOI
DOI
10.1002/humu.23270
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DOAI
DOAI
10.1002/humu.23270
XX
Identifiant WoS
WOS:000405323500004
XX
Accès ouvert
OA - Non
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Source - Accès ouvert
OA - Non
XX
Type d'accès
Non OA
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Editeur
Wiley
XX
Source
HUMAN MUTATION
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ISSN
1059-7794
XX
Type de document
Article
XX
Notoriété
4 - Excellente
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/7GC17F9C
12/10/2021 14:52:47 (latest)
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