Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
Partial uniparental isodisomy of chromosome 16 unmasks a deleterious biallelic mutation in IFT140 that causes Mainzer-Saldino syndrome
XX
BSO - Titre
Partial uniparental isodisomy of chromosome 16 unmasks a deleterious biallelic mutation in IFT140 that causes Mainzer-Saldino syndrome
XX
DOI
DOI
10.1186/s40246-017-0111-9
XX
DOAI
DOAI
10.1186/s40246-017-0111-9
XX
Identifiant WoS
WOS:000405840200001
XX
Accès ouvert
OA - Oui
XX
Source - Accès ouvert
OA - Oui
XX
Type d'accès
Editeur
XX
Editeur
Springer
XX
Source
HUMAN GENOMICS
XX
ISSN
1473-9542
XX
Type de document
Article
XX
Notoriété
3 - Correcte
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/9H8NF0JT
12/10/2021 14:52:47 (latest)
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