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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
Recessive myopalladin mutations cause congenital cap myopathy with unusual rods
BSO - Titre
Recessive myopalladin mutations cause congenital cap myopathy with unusual rods
Identifiant WoS
WOS:000412961500314
Accès ouvert
OA - Non
Source - Accès ouvert
OA - Non
Type d'accès
Non OA
Editeur

Elsevier

Source

NEUROMUSCULAR DISORDERS

ISSN
0960-8966
Type de document
  • Meeting Abstract
Notoriété
2 - Acceptable
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
uid:/F9S1N52G
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