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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
Functional Characterization and Rescue of a Deep Intronic Mutation in OCRL Gene Responsible for Lowe Syndrome
BSO - Titre
Functional Characterization and Rescue of a Deep Intronic Mutation inOCRLGene Responsible for Lowe Syndrome
Identifiant WoS
WOS:000393687800004
Accès ouvert
OA - Non
Source - Accès ouvert
OA - Non
Type d'accès
Non OA
Editeur

Wiley

Source

HUMAN MUTATION

ISSN
1059-7794
Type de document
  • Article
Notoriété
4 - Excellente
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
uid:/FZKRQVT4
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