Poids de l’Open access dans la production CNRS
Home
Resources
Graphs
Search
Export
Sign in
Titre
Mutations in chromatin regulators functionally link Cornelia de Lange syndrome and clinically overlapping phenotypes
XX
BSO - Titre
Mutations in chromatin regulators functionally link Cornelia de Lange syndrome and clinically overlapping phenotypes
XX
DOI
DOI
10.1007/s00439-017-1758-y
XX
DOAI
DOAI
10.1007/s00439-017-1758-y
XX
Identifiant WoS
WOS:000394359900004
XX
Accès ouvert
OA - Non
XX
Source - Accès ouvert
OA - Non
XX
Type d'accès
Non OA
XX
Editeur
Springer
XX
Source
HUMAN GENETICS
XX
ISSN
0340-6717
XX
Type de document
Article
XX
Notoriété
4 - Excellente
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/KTQPJSK1
12/10/2021 14:52:36 (latest)
Add field
Share/Export
Powered by
Lodex
9.6.0
