Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
A common COL6A1 deep-intronic pseudo-exon inserting mutation causes a distinct phenotype of Ullrich congenital muscular dystrophy
XX
BSO - Titre
A common COL6A1 deep-intronic pseudo-exon inserting mutation causes a distinct phenotype of Ullrich congenital muscular dystrophy
XX
DOI
DOI
10.1016/j.nmd.2017.06.055
XX
DOAI
DOAI
10.1016/j.nmd.2017.06.055
XX
Identifiant WoS
WOS:000412961500037
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Accès ouvert
OA - Non
XX
Source - Accès ouvert
OA - Non
XX
Type d'accès
Non OA
XX
Editeur
Elsevier
XX
Source
NEUROMUSCULAR DISORDERS
XX
ISSN
0960-8966
XX
Type de document
Meeting Abstract
XX
Notoriété
2 - Acceptable
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/KX6DHBJ4
12/10/2021 14:52:54 (latest)
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