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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
Nonlethal CHRNA1-Related Congenital Myasthenic Syndrome with a Homozygous Null Mutation
BSO - Titre
Nonlethal CHRNA1-Related Congenital Myasthenic Syndrome with a Homozygous Null Mutation
Identifiant WoS
WOS:000393856800022
Accès ouvert
OA - Oui
Source - Accès ouvert
OA - Non
Type d'accès
Editeur
Editeur

CUP - Cambridge University Press

Source

CANADIAN JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES

ISSN
0317-1671
Type de document
  • Letter
Notoriété
2 - Acceptable
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
uid:/L2K9L5L8
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