Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
Maternal mutations of FOXF1 cause alveolar capillary dysplasia despite not being imprinted
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BSO - Titre
Maternal mutations of FOXF1 cause alveolar capillary dysplasia despite not being imprinted
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DOI
DOI
10.1002/humu.23213
XX
DOAI
DOAI
10.1002/humu.23213
XX
Identifiant WoS
WOS:000401141900002
XX
Accès ouvert
OA - Non
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Source - Accès ouvert
OA - Non
XX
Type d'accès
Non OA
XX
Editeur
Wiley
XX
Source
HUMAN MUTATION
XX
ISSN
1059-7794
XX
Type de document
Article
XX
Notoriété
4 - Excellente
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/LM2K8BN2
12/10/2021 14:52:42 (latest)
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