Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
Biallelic Mutations in LIPT2 Cause a Mitochondrial Lipoylation Defect Associated with Severe Neonatal Encephalopathy
XX
BSO - Titre
Biallelic Mutations in LIPT2 Cause a Mitochondrial Lipoylation Defect Associated with Severe Neonatal Encephalopathy
XX
DOI
DOI
10.1016/j.ajhg.2017.07.001
XX
DOAI
DOAI
10.1016/j.ajhg.2017.07.001
XX
Identifiant WoS
WOS:000406854800012
XX
Accès ouvert
OA - Oui
XX
Source - Accès ouvert
OA - Non
XX
Type d'accès
Archive
XX
Editeur
Elsevier
XX
Source
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
XX
ISSN
0002-9297
XX
Type de document
Article
XX
Notoriété
5 - Exceptionnelle
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/N5KMJB5T
12/10/2021 14:52:48 (latest)
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