Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
WHOLE EXOME SEQUENCING IN CONGENITAL HYPOTHYROIDISM HIGHLIGHTS A NOVEL PHENOTYPE WITH HYPOPLASIA IN THYROID PEROXIDASE (TPO) MUTATIONS
XX
Identifiant WoS
WOS:000412595405360
XX
Accès ouvert
OA - Inconnu
XX
Source - Accès ouvert
OA - Inconnu
XX
Type d'accès
Inconnu
XX
Editeur
Inconnu
XX
Source
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
XX
ISSN
1663-2818
XX
Type de document
Meeting Abstract
XX
Notoriété
3 - Correcte
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/Q1QMHF43
12/10/2021 14:52:54 (latest)
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9.6.0
