Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
ARL2BP mutations account for 0.1% of autosomal recessive rod-cone dystrophies with the report of a novel splice variant
XX
BSO - Titre
ARL2BP mutations account for 0.1% of autosomal recessive rod-cone dystrophies with the report of a novel splice variant
XX
DOI
DOI
10.1111/cge.12909
XX
DOAI
DOAI
10.1111/cge.12909
XX
Identifiant WoS
WOS:000403673600015
XX
Accès ouvert
OA - Non
XX
Source - Accès ouvert
OA - Non
XX
Type d'accès
Non OA
XX
Editeur
Wiley
XX
Source
CLINICAL GENETICS
XX
ISSN
0009-9163
XX
Type de document
Letter
XX
Notoriété
3 - Correcte
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/QDG17WL0
12/10/2021 14:52:45 (latest)
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