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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
Homozygous mutations in PJVK and MY015A genes associated with non-syndromic hearing loss in Moroccan families
Identifiant WoS
WOS:000413713100005
Accès ouvert
OA - Inconnu
Source - Accès ouvert
OA - Inconnu
Type d'accès
Inconnu
Editeur

Inconnu

Source

INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY

ISSN
0165-5876
Type de document
  • Article
Notoriété
2 - Acceptable
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
uid:/WJP4QZ5L
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