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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
Truncating mutations on myofibrillar myopathies causing genes as prevalent molecular explanations on patients with dilated cardiomyopathy
BSO - Titre
Truncating mutations on myofibrillar myopathies causing genes as prevalent molecular explanations on patients with dilated cardiomyopathy
Identifiant WoS
WOS:000414920600006
Accès ouvert
OA - Non
Source - Accès ouvert
OA - Non
Type d'accès
Non OA
Editeur

Wiley

Source

CLINICAL GENETICS

ISSN
0009-9163
Type de document
  • Article
Notoriété
3 - Correcte
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
  • INSIS - Institut des sciences de l'ingénierie et des systèmes
uid:/XHSN6579
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